小编：医疗器械经营 销售批发代理不同类产品别对资质的要求： 一、经营无菌类医疗器械： 1.一次性使用无菌注射器(含自毁式、胰岛素注射、高压造影用) 2.一次性使用无菌注射针(含牙科、
医疗器械经营销售批发代理不同类产品别对资质的要求：
一、经营无菌类医疗器械：
1.一次性使用无菌注射器(含自毁式、胰岛素注射、高压造影用)
2.一次性使用无菌注射针(含牙科、注射笔用)
3.一次性使用输液器(含精密、避光、压力输液等各型式)
4.一次性使用静脉输液针
5.一次性使用静脉留置针
6.一次性使用真空采血器
7.一次性使用输血器
8.一次性使用塑料血袋
9.一次性使用麻醉穿刺包
10. 人工心肺设备辅助装置(接触血液的管路、滤器等)
11.血液净化用器具(接触血液的管路、过滤/透析/吸附器械)
12.氧合器
13.血管内造影导管
14.球囊扩张导管
15.中心静脉导管
16.外周血管套管
17.动静脉介入导丝、鞘管
18.血管内封堵器械(含封堵器、栓塞栓子、微球)
19.医用防护口罩、医用防护服
医疗器械销售经营此类产品环节风险点
1.合法资质
2.仓储管理
3.质量追溯
经营此类医疗器械产品现场检查重点内容：
1.检查合法资质：
(1)所经营产品是否取得医疗器械注册证、合格证明文件;
(2)医疗器械经营许可证或备案凭证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(3)供货者的医疗器械生产(经营)许可证或备案凭证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(4)销售人员的授权书是否符合要求。
2.检查仓储管理：
(1)仓库设施设备及维护记录;
(2)温湿度日常监控记录;
(3)产品存储状态是否与说明书要求一致;
(4)产品包装有否开封或破损;
(5)效期预警记录。
3.检查质量追溯：
(1)计算机信息管理系统能否保证经营的产品可追溯(第三类);
(2)供货者随货同行单;
(3)进货验收记录;
(4)出库复核查验记录;
(5)销售记录(批发);
(6)退货产品或不合格品的处置记录;
(7)说明书和标签的内容是否与经注册的相关内容一致，是否存在标签标示不全、储存要求标示不清，进口产品是否有中文说明书、中文标签。
二、植入材料和人工器官类
1.普通骨科植入物(含金属、无机、聚合物等材料的板、钉、针、棒、丝、填充、修复材料等)
2.脊柱内固定器材
3.人工关节
4.人工晶体
5.血管支架(含动静脉及颅内等中枢及外周血管用支架)
6.心脏缺损修补/封堵器械
7.人工心脏瓣膜
8.血管吻合器械(含血管吻合器、动脉瘤夹)
9.组织填充材料(含乳房、整形及眼科填充等)
10.医用可吸收缝线
11.同种异体医疗器械
12.动物源医疗器械
经营环节风险点
1.合法资质
2.仓储管理
3.质量追溯
4.售后管理
现场检查重点内容：
1.检查合法资质：
(1)所经营产品是否取得医疗器械注册证、合格证明文件;
(2)医疗器械经营许可证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(3)供货者的医疗器械生产(经营)许可证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(4)销售人员的授权书是否符合要求。
2.检查仓储管理：
(1)仓库设施设备及维护记录;
(2)产品存储状态是否与说明书要求一致;
(3)产品包装有否开封或破损;
(4)效期预警记录。
3.检查质量追溯：
(1)计算机信息管理系统能否保证经营的产品可追溯;
(2)供货者随货同行单;
(3)进货验收记录;
(4)出库复核查验记录;
(5)销售记录;
(6)退货产品或不合格品的处置记录;
(7)对供临床选配而未使用的退回医疗器械产品管理，能否保证其质量和安全;
(8)说明书和标签的内容是否与经注册的相关内容一致，是否存在标签标示不全、储存要求标示不清，进口产品是否有中文说明书、中文标签。
4.检查售后管理：
(1)是否配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员;
(2)购销协议是否明确质量责任和售后服务责任。
三、体外诊断试剂类
1.人传染高致病性病原微生物(第三、四类危害)检测相关的试剂
2.与血型、组织配型相关的试剂
3.其他需要冷链储运的第三类体外诊断试剂
经营环节风险点
1.合法资质
2.仓储管理
3.质量追溯
4.冷链运输
现场检查重点内容：
1.检查合法资质：
(1)所经营产品是否取得医疗器械注册证或、合格证明文件;
(2)医疗器械经营许可证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(3)供货者的医疗器械生产(经营)许可证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(4)销售人员的授权书是否符合要求。
2.检查仓储管理：
(1)仓库设施设备及维护记录;
(2)温度日常监控记录;
(3)产品存储状态是否与说明书要求一致;
(4)产品包装有否开封或破损;
(5)效期预警记录。
3.检查质量追溯：
(1)计算机信息管理系统能否保证经营的产品可追溯;
(2)供货者随货同行单;
(3)进货验收记录;
(4)出库复核查验记录;
(5)销售记录;
(6)退货产品或不合格品的处置记录;
(7)说明书和标签的内容是否与经注册的相关内容一致，是否存在标签标示不全、储存要求标示不清，进口产品是否有中文说明书、中文标签。
4.检查冷链运输：
(1)设施设备是否符合医疗器械储运过程中对温度控制的要求;
(2)运输方式及运输过程的温度记录等是否完整并符合规定要求;
(3)计量器具使用和检定记录。
四、角膜接触镜类
软性角膜接触镜
经营环节风险点
1.合法资质
2.仓储管理
3.质量追溯
4.验光专业要求
现场检查重点内容：
1.检查合法资质：
(1)所经营产品是否取得医疗器械注册证、合格证明文件;
(2)医疗器械经营许可证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(3)供货者的医疗器械生产(经营)许可证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(4)销售人员的授权书是否符合要求。
2.检查仓储管理：
(1)仓库设施设备及维护记录;
(2)产品存储状态是否与说明书要求一致;
(3)产品包装有否开封或破损;
(4)效期预警记录。
3.检查质量追溯：
(1)计算机信息管理系统能否保证经营的产品可追溯;
(2)供货者随货同行单;
(3)进货验收记录;
(4)出库复核查验记录;
(5)销售记录;
(6)退货产品或不合格品的处置记录;
(7)说明书和标签的内容是否与经注册的相关内容一致，是否存在标签标示不全、储存要求标示不清，进口产品是否有中文说明书、中文标签。
4.检查验光专业要求：
(1)是否配备验光专业或有职业资格的人员;
(2)是否设有检查区(门店);
(3)是否配备电脑验光仪、裂隙灯显微镜等仪器设备，查看使用维护记录(门店)。
五、设备仪器类
1.人工心肺设备
2.血液净化用设备
3.婴儿保育设备(含各类培养箱、抢救台)
4.麻醉机/麻醉呼吸机
5.生命支持用呼吸机
6.除颤仪
7.心脏起搏器
8.一次性使用非电驱动式输注泵
9.电驱动式输注泵
10.高电位治疗设备
经营环节风险点
1.合法资质
2.仓储管理
3.质量追溯
4.售后管理
现场检查重点内容：
1.检查合法资质：
(1)所经营产品是否取得医疗器械注册证、合格证明文件;
(2)医疗器械经营许可证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(3)供货者的医疗器械生产(经营)许可证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(4)销售人员的授权书是否符合要求。
2.检查仓储管理：
(1)仓库设施设备及维护记录;
(2)温湿度日常监控记录;
(3)产品存储状态是否与说明书要求一致。
3.检查质量追溯：
(1)计算机信息管理系统能否保证经营的产品可追溯;
(2)供货者随货同行单;
(3)进货验收记录;
(4)出库复核查验记录;
(5)销售记录;
(6)退货产品或不合格品的处置记录;
(7)说明书和标签的内容是否与经注册的相关内容一致，是否存在标签标示不全、储存要求标示不清，进口产品是否有中文说明书、中文标签。
4.检查售后管理：
(1)医疗器销售售后服务人员是否取得企业售后服务上岗证;
(2)购销协议是否明确质量责任和售后服务责任(包括提供安装、维修、技术培训等)，并保存相关安装调试和验收记录。
六、计划生育类
避孕套(含天然胶乳橡胶和人工合成材料)
经营环节风险点
1.合法资质
2.仓储管理
3.质量追溯
现场检查重点内容：
医疗器械批发企业：
1.检查合法资质：
(1)所经营产品是否取得医疗器械注册证、合格证明文件;
(2)医疗器械经营许可证或备案凭证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(3)供货者的医疗器械生产(经营)许可证或备案凭证、营业执照，经营范围是否覆盖所经营产品;
(4)销售人员的授权书是否符合要求。
2.检查仓储管理：
(1)仓库设施设备及维护记录;
(2)产品存储状态是否与说明书要求一致;
(3)产品包装有否开封或破损;
(4)效期预警记录。
3.检查质量追溯：
(1)供货者随货同行单;
(2)进货验收记录;
(3)出库复核查验记录;
(4)销售记录;
(5)退货产品或不合格品的处置记录;
(6)说明书和标签的内容是否与经注册的相关内容一致，是否存在标签标示不全、储存要求标示不清，进口产品是否有中文说明书、中文标签。
医疗器械代理零售企业：
1.检查合法资质;
2.检查进货验收记录。
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